您的位置:首页 > 健康频道 > 司法鉴定中心>正文

什么是唐氏筛查 无创DNA产前筛查的优势

时间:2017-08-01 10:09:20    来源:申城在线    浏览次数:    我来说两句() 字号:TT
文章插入图.jpg   唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周,通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸烟,患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息,通过风险评估软件计算的风险值。   唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法,它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。   随着人们的生活水平越来越高,对缺陷儿的筛查也提出了更高的要求。如何提高胎儿畸形的检出率,降低假阳性率,以及避免有创性检查来降低流产的风险这成为了新的研究重点。   无创DNA产前筛查技术是在孕12~24周直接通过抽取5ml母亲血液,利用母体血浆中游离胎儿DNA,得出胎儿非整倍体的风险率。目前该技术可用于检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合征)。检出率99.99%,特异性≥99.97%(即假阳性率≤0.03%)。是目前最接近于产前诊断的一种筛查。 timg (53).jpg   无创DNA产前筛查适用人群:   1. 高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;   2. 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇;   3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;   4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;   5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;   希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择行无创产前检测的孕妇。   6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇;   每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担,不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害,成为了更多准妈妈放心可靠的最好选择。

请选择您浏览此新闻时的心情

相关新闻
    无相关信息
网友评论
本文共有人参与评论
用户名:
密码:
验证码:  
匿名发表
齐乐娱乐在线登录