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南京骇泰基因迎六一,关爱儿童安全用药公益活动

时间:2017-05-30 10:58:54    来源:申城在线    浏览次数:    我来说两句() 字号:TT
  关注基因爱心传递,推动青少年健康成长。为加深公众的健康意识,实现全民健康管理,全民共建健康中国,骇泰基因联手南京特殊教育学院师范学院于5月29日,在南京绿博园举办开展了“关注儿童安全用药”大型爱心公益活动。   0530_1.jpg
  活动当天骇泰基因、中国遗传学会遗传咨询师李锐教授与华世佳宝生殖科赵金石主任及中科院的博士们为来到现场的几名母亲和儿童宣讲了儿童安全用药指导的意义与必要性,普及了基因检测技术在全民健康管理中起到的重要作用,同时与志愿者们共同为现场300余名儿童免费提供安全用药遗传基因风险分析及后续健康管理服务。活动现场人头攒动,骇泰基因工作人员与现场所有妈妈家长和孩子们热情互动,你问我答,开心游戏,热闹非凡。在中国传统端午节假日期间,俨然成为南京一道充满爱心温暖与绿色健康的风景!
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来自中科院基因检测中心的李教授指出:“在我国,每年有6万儿童因用药不良反应离开世界,平均每4个新生儿就有一个有用药不良反应。根据《2015儿童用药安全报告》显示,1-4岁儿童群体中,药物中毒占比最大,占64%。因药致聋、药物中毒等事件屡见不鲜,怎样去减少或避免此类事件的发生也是家长关心的问题。如今的我们不可能再像神农一样去“勇尝百草”,得益于我国基因科学技术的快速发展,甚至逐渐在一些细分领域领先全球,我们有幸能够用现代的方法,未病前排查会导致中毒或不良反应的药物,了解自身的基因差异。
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  来自南京特殊教育学院师范学院的XXX指出:“关于学过的经历过聋哑的致病原因案例及康复效果,康复率比较低而且十分痛苦,甚至很多服药治病的小孩又患上自闭症,建议及早掌握自身健康,不要追悔莫及”。
  在美国,新生儿必须做儿童药物敏感基因检测,以指导安全用药。美国媒体最新公布的数字显示,基因检测可以减少三分之一的药物不良反应住院率。对于儿童尤其尚未服用多种药物的新生儿而言,测试DNA以了解自身药物敏感性,显得尤为重要。
  大量的研究成果表明,药物基因类型决定了药物反应的个体差异,基因不同,机体对待特定药物的代谢能力也不同,直接影响到了药物的疗效和毒副作用的强弱。也就是说,如果药物在体内代谢过快,常规剂量疗效就会降低或无效。反之,如药物在体内代谢过慢,将造成药物在体内积聚,严重的甚至会引起药物中毒。
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  骇泰基因是一家源自中科院的专注个人基因检测服务,并提供科学健康管理建议和健康咨询服务的科技公司。利用中科院的基因检测技术及中科院与国家齐乐娱乐联用的国人基因数据库,以“普惠于民,健康中国”为企业使命,打造为全民提供最便捷,最值得信赖的基因检测系列服务的中国科技品牌。
  样本通过收集口腔的脱落细胞完成,样本采集极为简单、安全、易操作,适用于所有消费者,只需用医用棉拭子,在专业人员或家长陪护指导下,轻轻刮拭口腔,无痛无创。
  此次爱心公益活动旨在继十八届三中全会决定启动实施“单独二孩”政策,国家全面放开二胎政策之后,伴随着生育率的提升,出生人口的增加,第三次“婴儿潮”出生人口目前仍处于较佳生育年龄的国情背景下,积极响应“十三五”的“健康中国”建设,呼吁关注孕育、儿童用药指导等领域,倡导‘全民健康管理’,力行骇泰基因“普惠于民,健康中国”使命愿景。

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